Suite aux recommandations émises par le MHRA (équivalent anglais de l’AFMPS) concernant le suivi des patients porteurs d’une prothèse de hanche métal-métal, l’AFMPS a envoyé aux professionnels de la santé concernés un courrier à ce sujet (voir en fichier attaché).

En effet, certains patients implantés avec des prothèses de hanche métal-métal peuvent développer des réactions progressives défavorables au niveau des tissus mous périphériques (par exemple, nécrose et métallose) suite à la libération de débris métalliques.

Le tableau figurant dans le courrier se veut un guide à la prise de décision. Avec l’aide de celui-ci, une analyse personnalisée de chaque problème individuel doit être réalisée par les professionnels de la santé, les résultats de cette analyse pouvant conduire à une explantation proactive de la prothèse.

Nous rappelons, en outre, que tout incident lié à un dispositif médical quel qu’il soit doit immédiatement être notifié à l'AFMPS (AR du 18 mars 1999 relatif aux dispositifs médicaux.
Le formulaire de notification (XLS, 25 Kb) d’incident est disponible sur ce site.

Contact : meddev@afmps.be

ette Journée du 18 avril 2012, qui s’inscrit dans les fondements de la loi du 4 mars 2002, «relative aux droits des malades et à la qualité du système de santé», est l’occasion pour le Collectif Interassociatif sur la Santé (CISS) de rappeler la Charte européenne des droits des patients. Un texte qui, en plus de 14 droits essentiels, reconnaît aux usagers, des droits à la « citoyenneté active « ouvrant la possibilité de promouvoir et de vérifier le respect des droits des patients.
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Le projet 600 est renouvelé pour l’année scolaire 2012-2013. Ce projet permet aux travailleurs du secteur fédéral privé des soins de santé de suivre une formation en art infirmier de 3 ans maximum avec maintien de la rémunération de base.

La période d’inscription est ouverte à partir d’aujourd’hui jusqu’au 18 mai 2012 au plus tard.

Pour toutes questions et/ou informations complémentaires, la responsable du projet est à votre disposition pendant la période d’inscriptions du lundi au vendredi entre 9h00 et 12h00. Pour la contacter ...

Pour plus d'informations, cliquez ici

Ce dispositif consommable à usage unique, Breveté, livré stérile permet de classer les chutes de sutures pendant une intervention chirurgicale.

Il facilite le travail des équipes chirurgicales et notamment des instrumentistes et permet de faire des économies non négligeables sur le budget sutures chirurgicales.
Il permet de sécuriser totalement la table d'instrumentation en protégeant efficacement les instrumentistes des Accidents Exposant au Sang (A.E.S), permet de se prémunir des fautes d’asepsies dues aux piqures de champs-opératoires avec les contondants et permet du fait de la conservation des références des sutures, de toujours savoir le nombre d'aiguilles présentes sur le champ opératoire en temps réel.

Pour plus de renseignements, renseignez-vous en cliquant ici

Pour voir sur Youtube comment s'utilise ce dispositif, cliquez ici

BD lance le nouveau Insyte™ Autoguard™ BC avec la technologie 'Blood control'

Erembodegem, (2 janvier 2012) - BD (Becton Dickinson and Company), une firme leader à l'échelle mondiale dans le domaine de la technologie médicale, a annoncé le lancement d'un nouveau cathéter I.V. de sécurité. Le BD Insyte™ Autoguard™ BC avec la technologie 'Blood Control' réduit de 95% le risque d'exposition au sang.

La Directive de l'UE (Directive 2010/32/UE du Conseil) a été élaborée pour éviter aux professionnels de la santé les blessures par objets tranchants tels que des cathéters I.V. périphériques et des dispositifs de prélèvement de sang. Ces blessures peuvent en effet provoquer des infections par des germes pathogènes véhiculés par le sang, notamment l'hépatite et le VIH. La Directive, ainsi que des lignes de conduite pour une implémentation précoce provenant d'institutions proéminentes, mentionne spécifiquement l'utilisation de dispositifs médicaux dotés de mécanismes de protection intégrés comme principale mesure préventive.

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Le SPF Santé publique, Sécurité de la chaîne alimentaire et Environnement a confié à une équipe universitaire, composée du CHU de Liège et du CZV Leuven, la mission de mettre en évidence des profils de soins infirmiers, basés sur les données DI-RHM, et de développer un nouveau modèle de financement des hôpitaux adapté à ces profils. Ces profils de soins permettront aussi de déterminer les qualifications et expertises nécessaires pour assurer des soins de qualité et serviront de base à la définition des besoins en personnel et donc des financements qui y sont liés.
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Le Soir - samedi 07 janvier 2012, 20:11
L’université de Gand a réalisé la première greffe du visage en Belgique, il y a quelques semaines. Le patient, à propos duquel aucune information n’a été fournie, se porte bien.
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Bon, il s’agit de germes, de virus ou…de bactéries qui peuvent se glisser « entre les touches » du clavier et d’un dispositif très astucieux, particulièrement adapté aux secteurs où l’asepsie est de mise. Vioguard ™ LLC annonce, au 4 janvier que l’Agence américaine, Food & Drug Administration vient de donner son autorisation à son clavier d'ordinateur Vioguard auto-désinfectant, pour une utilisation en milieu hospitalier.
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